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Niños con caras Síndrome de Down es muy fácil de reconocer. Tienen una estructura y rasgos faciales distintivos y únicos, que incluso se pueden conocer desde que todavía estaban en el útero. Síndrome de Down es un trastorno genético que se ha producido antes de que nazca el bebé, precisamente cuando el feto aún se encuentra en el período de desarrollo embrionario. En esta fase, hay un error en la división celular llamado no disyunción del embrión. La división que debería producir 2 copias del cromosoma número 21, en realidad se divide en 3 copias. Esto hace que el embrión tenga un exceso total de 47 cromosomas. De hecho, la cantidad normal de cromosomas en humanos es de solo 46 (23 pares). Debido a la cantidad excesiva, el embrión experimentará irregularidades en el desarrollo en el útero.

Cara Síndrome de Down tener esta característica

La forma cónica del ojo es una de las características faciales del síndrome de Down. La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que hay más de 8 millones de niños con Síndrome de Down alrededor del mundo. La OMS también predice que seguirán apareciendo nuevos casos, con alrededor de 3.000 a 5.000 bebés que nacen con esta afección cada año. Los hijos de la víctima Síndrome de Down Por lo general, se puede identificar observando la forma de la cara. Cara Dpropio síndrome tiene características, tales como:

• Forma de cara plana (Cara Plana), especialmente en el hueso nasal superior (el puente de la nariz)
• Ojos que se estrechan y se elevan en los extremos parecidos a las almendras.
• Manchas blancas en el iris (la parte coloreada del ojo) Manchas de Brushfield
• El tamaño de la cabeza es relativamente más pequeño que el de los niños normales.
• Lengua que a menudo o siempre se sale de la boca.
• Orejas más pequeñas o forma inusual
• Cuello más corto

Además de la cara Síndrome de Down Por lo general, los niños con esta afección también tienen características físicas diferentes a las de otros niños, como:

• La forma de los dedos de las manos y los pies es corta y robusta.
• Palmas y pies pequeños
• Solo hay una línea en la palma (pliegue palmar)
• Músculos y articulaciones débiles
• Estatura más baja que sus compañeros
• Flexibilidad corporal superior a la media

Cuando era niño, la postura del niño Síndrome de Down probablemente no será muy diferente de sus amigos. Sin embargo, experimentarán retrasos en el crecimiento físico a medida que envejecen, por lo que las diferencias serán más visibles. Desde un punto de vista intelectual, los niños Síndrome de Down También es muy probable que tengan retrasos en el habla y mala memoria. Su nivel de inteligencia (CI) también puede verse reducido debido a esta condición, aunque el impacto varía, desde leve a moderado. [[Artículo relacionado]]

Factores que causan Síndrome de Down

Los errores en la división celular pueden desencadenar el síndrome de Down. CondiciónSíndrome de Down en los niños puede aparecer por diversas razones, tales como:

1. Trisomía 21

Aproximadamente el 95% de los niños con Síndrome de Down Tiene esta condición porque tiene 3 copias del cromosoma 21 en todas las células de su cuerpo. La trisomía 21 ocurre porque hay un error en la división del óvulo y los espermatozoides antes de que ocurra la fertilización.

2. Síndrome de Down mosaico

Este es Síndrome de Down lo cual es raro porque la víctima solo tiene 3 copias del cromosoma 21 en algunas células, no en todo el cuerpo. Generalmente Síndrome de Down El mosaico ocurre debido a un error en la división celular después de la fertilización.

3. Síndrome de Down translocación

Los niños con esta afección tienen 2 copias del cromosoma 2. Sin embargo, parte de este cromosoma 21 también está unido a otro cromosoma (translocación).

Este es un factor de riesgo Síndrome de Down

Trisomía 21 y Síndrome de Down El mosaico no es genético. Esto significa que los niños con esta afección pueden nacer de padres que tienen afecciones cromosómicas normales, pero el óvulo o los espermatozoides están dañados debido a ciertos factores de riesgo. Por otro lado, los niños con Síndrome de Down las translocaciones pueden nacer de padres que tienen una anomalía cromosómica, pero son asintomáticos (portadores). Aproximadamente el 3-4% de los niños con Síndrome de Down ha demostrado tener este tipo con una anomalía cromosómica llevada por uno de los padres. Algunos padres tienen un mayor riesgo de tener hijos con síndrome de Down, por ejemplo, las madres que están embarazadas a la edad de más de 35 años. Esto se debe a que el óvulo tiende a sufrir anomalías con la edad. Además, las madres que han dado a luz a niños con Síndrome de Down también puede dar a luz a futuros bebés con condiciones similares. Para anticipar este riesgo, puede comunicarse con su médico. Para obtener más información sobre síndrome de Down,pregúntale al doctor directamente en la aplicación de salud familiar SehatQ. Descárgalo ahora en App Store y Google Play.