cultureaftercomputation.com

Los sarcomas tienen el sobrenombre de células cancerosas malignas que son buenas para disfrazarse. No solo eso, los sarcomas son células cancerosas que pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo porque se desarrollan en el tejido conectivo o en los huesos. Las posibilidades de curación dependen del tipo de sarcoma que tenga y de la gravedad de la afección cuando se diagnosticó por primera vez. Los sarcomas se pueden diseminar a otros tejidos del cuerpo cuando se dividen partes del mismo. Estas células "borrosas" pueden afectar el hígado, los pulmones, el cerebro y otros órganos importantes del cuerpo. Los sarcomas pueden poner en peligro la vida, especialmente si se han diseminado a otros tejidos.

Reconociendo los sarcomas

Los sarcomas pueden desarrollarse en huesos o tejidos blandos, que incluyen:

• Vaso sanguíneo
• Nervio
• Tendones
• Músculo
• gordo
• Tejido fibroso
• Capa interna de piel
• Área conjunta

En comparación con los tumores malignos como los carcinomas, los sarcomas son en realidad menos comunes. Los sarcomas de tejidos blandos se encuentran con mayor frecuencia en los pies o las manos. Sin embargo, a veces los sarcomas también se encuentran en los órganos internos, la cabeza, el cuello, la espalda y la parte posterior de la cavidad abdominal. Según el desarrollo de los sarcomas, hay 4 categorizaciones, a saber:

• Liposarcoma: en grasa
• Leiomiosarcoma: en músculo liso de órganos internos.
• Rabdomiosarcoma: en músculo esquelético
• Estroma gastrointestinal: en el tracto digestivo

El tipo más común de sarcoma en niños y adolescentes es el rabdomiosarcoma. Los músculos esqueléticos que pueden verse afectados se encuentran en los brazos, las piernas, la cabeza, el cuello, el pecho, el abdomen y la vejiga. Además de las cuatro categorías anteriores, existen muchos más tipos de sarcomas según el tejido blando afectado. [[Artículo relacionado]]

Los síntomas del sarcoma

En las primeras etapas, es posible que los síntomas del sarcoma no se detecten en absoluto. En algunos casos, el síntoma más temprano es un bulto en la pierna o el brazo. Sin embargo, si se desarrolla un sarcoma en el abdomen, puede pasar desapercibido hasta que sea lo suficientemente grande y comprima otros órganos del abdomen. Los síntomas del sarcoma están estrechamente relacionados con el área del cuerpo afectada. Si se desarrolla en los pulmones, la víctima sentirá dolor en el pecho o dificultad para respirar. Además, si el sarcoma tiene la forma de un bloqueo intestinal, el proceso digestivo puede verse obstaculizado porque el intestino está comprimido. Otros síntomas pueden incluir heces oscuras o con sangre.

Causas del sarcoma

Generalmente, la causa del sarcoma de tejido blando no se identifica excepto por el tipo de sarcoma de Kaposi. Este es un cáncer que ataca las células que recubren los conductos y los ganglios linfáticos de los vasos sanguíneos. Las causas del sarcoma de Kaposi son: virus del herpes humano (HHV-8) y es propenso a atacar a personas con sistemas inmunológicos debilitados. Para los sarcomas que afectan a otros órganos, algunos de los factores de riesgo son:

1. Factores genéticos

Algunas personas transmiten mutaciones del ADN que las hacen más susceptibles a la infección por sarcomas de tejidos blandos. Las condiciones son como:

• Síndrome del nevo de células basales
• Retinoblastoma
• Síndrome de Li-Fraumeni
• Síndrome de Gardner
• Neurofibromatosis
• Esclerosis tuberosa
• Síndrome de Werner

2. Exposición a sustancias tóxicas

Las personas que están expuestas a sustancias tóxicas como dioxina, cloruro de vinilo y arsénico en dosis altas también son propensas a desarrollar sarcomas. Además, los herbicidas que contienen ácido fenoxiacético también aumentan los factores de riesgo.

3. Exposición a la radiación

La exposición a la radioterapia para tratar el cáncer de mama, próstata o linfoma también puede aumentar el riesgo de que una persona desarrolle sarcoma. Por lo tanto, tenga en cuenta que las personas que se someten a procedimientos de tratamiento con radioterapia también corren el riesgo de tener otros cánceres no relacionados.

Cómo lidiar con los sarcomas

El diagnóstico inicial de un sarcoma es cuando el tumor se agranda. Por lo general, esto sucede porque rara vez muestra síntomas al comienzo del crecimiento del tumor. Desafortunadamente, a medida que el tumor crece, es posible que se haya diseminado a otros tejidos y órganos del cuerpo. El médico también observará el historial médico familiar, si alguien ha tenido ciertos cánceres raros. Pasos para el diagnóstico como:

• Imagen

El médico estudiará la ubicación del tumor mediante una radiografía o una tomografía computarizada. En el procedimiento de tomografía computarizada, el médico también puede inyectar una sustancia en forma de contraste para que el tumor sea más fácil y claramente visible. No solo eso, si es necesario, el médico pedirá una resonancia magnética, una tomografía por emisión de positrones o una ultrasonido.

• Biopsia

También es necesario realizar una biopsia o tomar una pequeña muestra del tumor para obtener un diagnóstico de si el tumor es benigno o maligno. Además, también se realizarán una serie de inspecciones, tales como: inmunohistoquímica y análisis citogénico.

• Determinando el estadio

Determinar el escenario o puesta en escena será juzgado por tamaño, malignidad y distribución. Esta etapa comienza desde 1A, 1B, 2A, 2B, 3A y 4. [[artículos relacionados]] A partir de aquí, el médico determinará los pasos necesarios del tratamiento médico, tales como:

• Cirugía para extirpar células tumorales y tejido circundante.
• Quimioterapia
• Terapia de radiación

Los sarcomas detectados en una etapa temprana son ciertamente mucho más fáciles de tratar que en la etapa 4. Por ejemplo, un tumor pequeño en una ubicación de fácil acceso será más fácil de extirpar mediante un procedimiento quirúrgico. Otros factores como las condiciones de salud, la edad, haber tenido un tumor antes también contribuyen a la posibilidad de curación.