Síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser, cuando no se detecta el útero
El síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser o MRKH es un trastorno que ocurre en el sistema reproductor femenino. Esta condición hace que la vagina y el útero no se desarrollen o incluso no existan. Sin embargo, sus genitales externos estaban en condiciones normales. Las mujeres que experimentan esto a menudo no experimentan la menstruación debido a la ausencia de útero. Esta condición se puede detectar cuando una adolescente no tiene su ciclo menstrual hasta la edad de aproximadamente 16 años.
Reconociendo el síndrome de MRKH sindrom
El síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser ocurre en al menos 1 de cada 4500 bebés nacidas. Durante la fase de la pubertad, el crecimiento de los óvulos, los senos y el vello púbico permanece normal. Sin embargo, el útero no está completamente desarrollado. Si solo se ven afectados los órganos reproductivos, se clasifica como síndrome MRKH tipo 1. Mientras tanto, si hay afecciones anormales en otros órganos, como los riñones y la columna, se denomina síndrome MRKH tipo 2. Los pacientes con esta afección también pueden experimentar trastornos cardíacos defectos y pérdida auditiva.Causas del síndrome de MRKH.
No está claro qué causa el síndrome de MRKH. Las mujeres con este síndrome pueden experimentar cambios genéticos mientras están en el feto. Sin embargo, esto solo ocurre en algunos casos. Es decir, no se sabe con certeza si los cambios genéticos pueden causar el síndrome de MRKH. Los investigadores continúan buscando una correlación entre los dos. Pero lo que es cierto, las condiciones anormales en el sistema reproductivo de los pacientes con síndrome de MRKH ocurren porque el tracto de Müller no está completamente desarrollado. Estas son las estructuras que forman el útero, el cuello uterino, la parte superior de la vagina y las trompas de Falopio. Anteriormente, se pensaba que el síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser se desencadenaba por factores ambientales durante el embarazo, como el consumo de drogas o una enfermedad. Sin embargo, cuando se examinó más a fondo, no hubo asociación entre la enfermedad y los fármacos durante el embarazo y la aparición de este síndrome. Además, no está claro por qué las condiciones anormales también pueden ocurrir en otros órganos, como ocurre en pacientes con síndrome de MRKH tipo 2. Es posible que haya tejidos y órganos que también se desarrollen a partir del mismo tejido que el tracto de Müller. Un ejemplo es el riñón. En cuanto a la herencia, la mayoría del síndrome de MRKH se presenta en mujeres sin antecedentes familiares similares. De hecho, existe un patrón hereditario, pero es aleatorio. Incluso cuando hay dos pacientes con síndrome de MRKH en un linaje, las condiciones pueden ser muy diferentes.Síntomas
El síntoma más temprano de una persona que padece el síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser no es la menstruación hasta los 16 años. Sin embargo, pueden aparecer otros síntomas, como:- Dolor durante las relaciones sexuales.
- Dificultad durante las relaciones sexuales.
- Disminución de la profundidad y el área de la vagina
- Incontinencia urinaria
- Dificultad para conseguir descendencia
- Complicaciones o insuficiencia renal debido a una posición anormal.
- No tengo riñón
- Condiciones anormales de los huesos, especialmente la columna
- Trastornos de la audición
- Defectos cardiacos
- Otras complicaciones orgánicas