Síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser, cuando no se detecta el útero

El síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser o MRKH es un trastorno que ocurre en el sistema reproductor femenino. Esta condición hace que la vagina y el útero no se desarrollen o incluso no existan. Sin embargo, sus genitales externos estaban en condiciones normales. Las mujeres que experimentan esto a menudo no experimentan la menstruación debido a la ausencia de útero. Esta condición se puede detectar cuando una adolescente no tiene su ciclo menstrual hasta la edad de aproximadamente 16 años.

Reconociendo el síndrome de MRKH sindrom

El síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser ocurre en al menos 1 de cada 4500 bebés nacidas. Durante la fase de la pubertad, el crecimiento de los óvulos, los senos y el vello púbico permanece normal. Sin embargo, el útero no está completamente desarrollado. Si solo se ven afectados los órganos reproductivos, se clasifica como síndrome MRKH tipo 1. Mientras tanto, si hay afecciones anormales en otros órganos, como los riñones y la columna, se denomina síndrome MRKH tipo 2. Los pacientes con esta afección también pueden experimentar trastornos cardíacos defectos y pérdida auditiva.

Causas del síndrome de MRKH.

No está claro qué causa el síndrome de MRKH. Las mujeres con este síndrome pueden experimentar cambios genéticos mientras están en el feto. Sin embargo, esto solo ocurre en algunos casos. Es decir, no se sabe con certeza si los cambios genéticos pueden causar el síndrome de MRKH. Los investigadores continúan buscando una correlación entre los dos. Pero lo que es cierto, las condiciones anormales en el sistema reproductivo de los pacientes con síndrome de MRKH ocurren porque el tracto de Müller no está completamente desarrollado. Estas son las estructuras que forman el útero, el cuello uterino, la parte superior de la vagina y las trompas de Falopio. Anteriormente, se pensaba que el síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser se desencadenaba por factores ambientales durante el embarazo, como el consumo de drogas o una enfermedad. Sin embargo, cuando se examinó más a fondo, no hubo asociación entre la enfermedad y los fármacos durante el embarazo y la aparición de este síndrome. Además, no está claro por qué las condiciones anormales también pueden ocurrir en otros órganos, como ocurre en pacientes con síndrome de MRKH tipo 2. Es posible que haya tejidos y órganos que también se desarrollen a partir del mismo tejido que el tracto de Müller. Un ejemplo es el riñón. En cuanto a la herencia, la mayoría del síndrome de MRKH se presenta en mujeres sin antecedentes familiares similares. De hecho, existe un patrón hereditario, pero es aleatorio. Incluso cuando hay dos pacientes con síndrome de MRKH en un linaje, las condiciones pueden ser muy diferentes.

Síntomas

El síntoma más temprano de una persona que padece el síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser no es la menstruación hasta los 16 años. Sin embargo, pueden aparecer otros síntomas, como:
  • Dolor durante las relaciones sexuales.
  • Dificultad durante las relaciones sexuales.
  • Disminución de la profundidad y el área de la vagina
  • Incontinencia urinaria
  • Dificultad para conseguir descendencia
Los tres síntomas anteriores son signos del síndrome de MRKH tipo 1. Para el tipo 2 en promedio son similares, pero también pueden ir acompañados de las siguientes condiciones:
  • Complicaciones o insuficiencia renal debido a una posición anormal.
  • No tengo riñón
  • Condiciones anormales de los huesos, especialmente la columna
  • Trastornos de la audición
  • Defectos cardiacos
  • Otras complicaciones orgánicas
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Diagnóstico y tratamiento de MRKH

El diagnóstico del síndrome de MRKH tipo 1 generalmente ocurre durante la fase adulta temprana, cuando las mujeres no tienen sus períodos. Mientras que para el tipo 2, también se puede detectar cuando hay síntomas de trastornos orgánicos. Esto puede suceder en una fase anterior, como antes de la adolescencia. Para diagnosticar este síndrome, el médico utilizará una herramienta o una mano para medir la profundidad de la vagina. Esto se hizo porque era muy probable que la profundidad vaginal poco profunda estuviera asociada con MRKH. Después de eso, el médico pedirá una ecografía o una resonancia magnética para ver la presencia del útero. Además, también puede ver la presencia o ausencia de las trompas de Falopio y los riñones. Algunos pasos para tratar el síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser son:

1. Trasplante de útero

Aunque no es común y no todos pueden realizarlo, existe una opción para un trasplante de útero. En noviembre de 2019, una mujer dio a luz con éxito a su segundo hijo después de obtener un donante para un trasplante de útero. A nivel mundial, se han realizado al menos alrededor de 70 trasplantes de útero.

2. Autodilatación

Este es un método para ensanchar la vagina sin un procedimiento quirúrgico. El truco consiste en utilizar un pequeño tallo para agrandar el tamaño de la vagina de vez en cuando. Este método se realiza durante 30 minutos a 2 horas todos los días después del baño.

3. Vaginoplastia

Si autodilatación Si no funciona, existe la opción de realizar una vaginoplastia. En este procedimiento, el médico creará una vagina funcional hecha de injertos de piel de las nalgas u otras partes. Después de la cirugía, los pacientes deben usar dilatador y lubricantes durante las relaciones sexuales para que la vagina artificial pueda funcionar. Uno de los síntomas de las personas con síndrome de Mayer Rokitansky Kuster Hauser es la dificultad para tener descendencia. Sin embargo, todavía existe la posibilidad de quedar embarazada a través del programa de FIV si el óvulo está funcionando normalmente. Para discutir más sobre la posibilidad de otras enfermedades con las características de la menstruación tardía, pregúntale al doctor directamente en la aplicación de salud familiar SehatQ. Descárgalo ahora en App Store y Google Play.

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