Hydrops Fetalis, una enfermedad poco común que puede amenazar la vida del bebé
Cuando un bebé nace con piel pálida e hinchazón o hematomas en todo el cuerpo, esto podría deberse a hidropesía fetal. La hidropesía fetal es una enfermedad poco común que puede poner en peligro la vida del bebé. Esta afección se caracteriza por una acumulación de líquido en los tejidos que rodean el estómago, el corazón, los pulmones y debajo de la piel. La hidropesía fetal es una complicación de otras enfermedades que afectan la regulación de los líquidos en el cuerpo. Para comprender más, aquí están las causas, los síntomas y las formas de tratar la hidropesía fetal que puede conocer.
Causas de la hidropesía fetal según su tipo
Según un estudio, 1 de cada 1000 bebés nacen con hidropesía fetal. Esta afección se divide en dos tipos, a saber, hidropesía fetal no inmune e hidropesía fetal inmune. Ambos tienen diferentes causas.Hidropesía fetal no inmune
Según un estudio, la hidropesía fetal no inmune es el tipo más común de hidropesía fetal. Esta condición ocurre cuando hay una enfermedad que interfiere con la capacidad del cuerpo del bebé para regular los líquidos. Existen varias enfermedades que pueden interferir con las funciones corporales del bebé, que incluyen:- Anemia severa, incluida la talasemia.
- Sangrado fetal
- Trastornos cardíacos o pulmonares
- Trastornos genéticos y metabólicos, como el síndrome de Turner y la enfermedad de Gaucher
- Infecciones virales y bacterianas, como enfermedad de Chagas, parvovirus B19, citomegalovirus (CMV), toxoplasmosis, sífilis y herpes.
- Malformaciones vasculares (anomalías en los vasos sanguíneos)
- Tumor.
Hidropesía fetal inmune
La hidropesía fetal inmune generalmente ocurre cuando los tipos de sangre de la madre y el feto no son los mismos. Esta condición también se conoce como Incompatibilidad Rh o incompatibilidad Rh. La incompatibilidad Rh puede hacer que el sistema inmunológico de la madre ataque y destruya los glóbulos rojos del bebé. Si el caso es grave, la incompatibilidad Rh puede causar hidropesía fetal. La hidropesía fetal inmune es bastante rara porque ya existe una cura, a saber, la inmunoglobulina Rh (RhoGAM). Este medicamento se puede administrar a mujeres que tienen riesgo de incompatibilidad Rh.Los síntomas de la hidropesía fetal
Es necesario vigilar los síntomas de la hidropesía fetal porque pueden identificarse ya que el feto todavía está en el útero. Las mujeres embarazadas cuyos fetos se ven afectados por hidropesía fetal pueden experimentar una variedad de cosas:- Exceso de líquido amniótico (polihidramnios)
- Una placenta demasiado gruesa o demasiado grande.
- Piel pálida
- Moretones
- Hinchazón severa, especialmente en el abdomen.
- Agrandamiento del hígado y el bazo.
- Dificil respirar
- Ictericia severa
Cómo diagnosticar la hidropesía fetal
A continuación, se muestran algunas formas de diagnosticar la hidropesía fetal antes de que nazca el bebé.ultrasonido
Amniocentesis
Recolección de sangre fetal
¿Se puede tratar la hidropesía fetal?
Por lo general, la hidropesía fetal no se puede tratar mientras el feto aún está en el útero. Sin embargo, en algunos casos, los médicos pueden realizar transfusiones de sangre al feto para aumentar las posibilidades de su vida hasta el nacimiento. En la mayoría de los casos, los médicos recomendarán a las mujeres embarazadas que realicen un trabajo de parto temprano para que el feto pueda sobrevivir. Esto se puede hacer tomando medicamentos que estimulen el parto prematuro o mediante cesárea. Aquí hay algunas formas de tratar la hidropesía fetal una vez que nace el bebé.- Usar una aguja para eliminar el exceso de líquido en los pulmones, el corazón o el estómago
- Usar un aparato respiratorio como un ventilador
- Administración de medicamentos para prevenir la insuficiencia cardíaca.
- Administrar medicamentos para ayudar a los riñones a eliminar el exceso de líquido.