Los trastornos de la coagulación de la sangre son afecciones que interfieren con el proceso de coagulación o coagulación de la sangre. Uno de estos trastornos es la hemofilia. Cuando se lesiona, la sangre generalmente comenzará a coagularse, deteniendo el sangrado y previniendo la pérdida excesiva de sangre. Sin embargo, ciertas afecciones pueden interferir con la coagulación de la sangre y causar sangrado abundante o prolongado. Los trastornos de la coagulación sanguínea pueden causar sangrado anormal, tanto dentro como fuera del cuerpo. Incluso algunos trastornos pueden hacer que su cuerpo pierda mucha sangre drásticamente. [[Artículo relacionado]]
Causas de trastornos de la hemofilia o factores plaquetarios.
Para procesar correctamente la coagulación de la sangre, su cuerpo necesita proteínas de la sangre (factores de coagulación de la sangre) y plaquetas. La falta de proteínas en la sangre o la incapacidad de estos factores para funcionar correctamente pueden provocar trastornos de la coagulación de la sangre. La mayoría de los trastornos de la coagulación sanguínea se transmiten de padres a hijos. Sin embargo, algunos trastornos son causados por ciertas afecciones médicas, como una enfermedad hepática. Además, los trastornos de la coagulación sanguínea también pueden ser causados por:
- Deficiencia de vitamina K
- Recuento bajo de glóbulos rojos
- Efectos secundarios de ciertos medicamentos, llamados anticoagulantes.
Los síntomas de la hemofilia.
Los síntomas de los trastornos de la coagulación sanguínea suelen variar. Sin embargo, existen síntomas principales en las personas con hemofilia que incluyen:
- Sangrado menstrual abundante
- Moretones
- Hemorragias nasales frecuentes
- Sangrado en las articulaciones
- Sangrado excesivo debido a una lesión o lesión.
Si experimenta estos síntomas, consulte inmediatamente a un médico. Porque tal vez pierda mucha sangre, lo que puede ser fatal si no se controla. A continuación, el médico diagnosticará y le brindará el tratamiento adecuado.
Tipos de hemofilia
Existen muchos trastornos de la coagulación sanguínea. Sin embargo, las siguientes tres condiciones son las más comunes.
1. Falta de factores de coagulación sanguínea
Hay 13 factores de coagulación, a cada uno de los cuales se le ha asignado un número romano, a saber, del I al XIII. Estos 13 factores juegan un papel en el proceso de coagulación de la sangre. Las vías de coagulación de la sangre se dividen en 3, a saber, intrínsecas, extrínsecas y generales. La vía intrínseca responde al daño interno. Mientras tanto, la vía externa responde al trauma externo. Los dos se encontrarán en un camino común, para continuar el proceso de coagulación de la sangre. Los factores de la coagulación sanguínea implicados en la vía intrínseca son los factores VIII, IX, XI y XII. Mientras tanto, en la vía extrínseca, están involucrados los factores III y VII. Luego, en el camino general, funcionan los factores I, II, V, X y XIII. El factor de coagulación IV es un ion calcio que juega un papel importante en las tres vías. Mientras tanto, el factor de coagulación VI funciona como una serina proteasa. La falta de factores de coagulación de la sangre, especialmente los factores II, V, VII, X, XII, puede causar trastornos de la coagulación de la sangre. Por supuesto, esto puede desencadenar un sangrado anormal.
2. Hemofilia
La hemofilia es un trastorno hemorrágico genético poco común. La hemofilia es causada por una anomalía genética en el cromosoma X y puede transmitirse a los niños. La falta de factores de coagulación de la sangre conduce a la hemofilia. Una persona tiene hemofilia A, cuando hay una deficiencia de factor VIII. Mientras tanto, la hemofilia B ocurre cuando hay una deficiencia de factor IX. La insuficiencia de factores de coagulación de la sangre impide que la sangre se coagule correctamente. Como resultado, cualquier corte o lesión puede causar un sangrado excesivo en los hemofílicos. Además, los hemofílicos también pueden experimentar hemorragias en el cuerpo que pueden dañar tejidos, órganos y articulaciones.
3. Enfermedad de Von Willebrand
La enfermedad de Von Willebrand es el trastorno de la coagulación de la sangre más común. Es una afección hereditaria y, por lo general, es más leve que la hemofilia. Esta afección ocurre cuando el factor von Willebrand y el factor VIII, que ayudan a la coagulación de la sangre, no funcionan correctamente. Esta enfermedad se divide en tres niveles, que van de leve, moderada a grave. Si tiene esta enfermedad, debe evitar los medicamentos que pueden empeorar el sangrado, como el ibuprofeno y la aspirina. Para evitar su muerte por la pérdida continua de sangre, el médico realizará una transfusión de sangre. La transfusión se realiza a través de una vena alrededor del brazo. La cantidad de sangre necesaria dependerá de su afección.
