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Aún no existe cura para COVID-19. Sin embargo, el miércoles 29 de abril de 2020, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) anunció que permitiría que se lanzara un medicamento llamado Remdesivir como una opción de tratamiento recomendada para Covid-19. ¿Qué es Remdesivir y qué tan efectivo es en el tratamiento de COVID-19?

Conociendo Remdesivir, un potencial fármaco COVID-19

Remdesivir es un antiviral de amplio espectro. Anteriormente, este medicamento se probó y se demostró que es útil para las enfermedades causadas por coronavirus como el MERS y el SARS. Basado en su función como antiviral, Remdesivir se está probando actualmente por su potencial para tratar enfermedades causadas por un nuevo tipo de coronavirus llamado COVID-19. Una vez dentro del cuerpo, los coronavirus se reproducen copiando su material genético usando una enzima llamada ARN ( polimerasa de ARN dependiente ). Aprovechando este hecho, un estudio anterior probó Remdesivir en el coronavirus que causa el MERS. Como resultado, Remdesivir pudo bloquear la enzima ARN. Como resultado, poco después de que Remdesivir reacciona, el virus no puede reproducirse porque la enzima requerida ha sido bloqueada. Si el desarrollo del virus se ha detenido, el proceso de recuperación del paciente puede ocurrir más rápidamente.

¿Remdesivir es realmente eficaz en el tratamiento de COVID-19?

Aunque hasta ahora no ha habido un solo medicamento declarado como COVID-19 específicamente, investigadores y agencias gubernamentales en varios países han estado trabajando rápidamente para lograr el tratamiento más efectivo para esta enfermedad. Con base en los últimos desarrollos, la FDA ahora planea emitir un permiso para que Remdesivir esté ampliamente disponible para su inclusión en el tratamiento de COVID-19. La decisión se tomó en base a los resultados de un estudio en coautoría del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) con el fabricante de Remdesivir, Gilead Sciences. El estudio, financiado por el gobierno de EE. UU., Reveló que Remdesivir tiene un impacto positivo claro y significativo al acelerar el tiempo de recuperación y las tasas de supervivencia de los pacientes con coronavirus. Los resultados de la prueba inicial mostraron que Remdesivir mejoró los tiempos de recuperación en aproximadamente un 31% más rápido. El estudio indicó que el tiempo promedio para que los pacientes con COVID-19 que recibieron Remdesivir se recuperaran fue de 11 días. Mientras tanto, los pacientes que no recibieron remdesivir tuvieron un tiempo de recuperación promedio más largo, que fue de alrededor de 15 días. También se dice que Remdesivir reduce la mortalidad de los pacientes. Según los datos, el grupo de pacientes tratados con Remdesivir tuvo una tasa de mortalidad del 8%. Mientras tanto, el grupo de pacientes a los que no se les administró Remdesivir tuvo una tasa de mortalidad más alta del 11,6%.

Actualización de la investigación de Remdesivir para COVID-19

El proceso de fabricación de nuevos medicamentos debe pasar por una serie compleja que requiere precisión y pasos estructurados. Según las regulaciones aplicables, los nuevos medicamentos deben pasar 4 etapas de ensayos clínicos. Según el sitio web del fabricante de Remdesivir, Gilead, al momento de escribir este artículo, este medicamento ha entrado en la fase 3 de 4 fases de ensayos clínicos. La fase 3 se lleva a cabo para probar la eficacia y los posibles efectos secundarios. El número de muestras analizadas debe ser de 300 a 3000 personas. Generalmente, el tiempo que lleva la transición a la fase 4 oscila entre 1 y 4 años. El porcentaje de medicamentos que pasan a la siguiente etapa también es muy estricto, solo alrededor del 25 al 30 por ciento. Con base en las regulaciones de los ensayos clínicos, se puede juzgar que aún es demasiado pronto para declarar al remdesivir como un nuevo fármaco que puede tratar el COVID-19. Sin embargo, de los muchos medicamentos potenciales para tratar COVID-19 que se están probando actualmente, este ensayo del NIAID relacionado con remdesivir es el que más cumple con las regulaciones de la FDA. La razón, la prueba de Remdesivir ha involucrado a 1090 personas que participaron. La prueba es el primer ensayo controlado aleatorio a gran escala que se realiza en pacientes con COVID-19.

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Actitudes de la OMS y los científicos hacia Remdesivir

La Organización Mundial de la Salud (OMS) argumenta que es demasiado pronto para comentar los resultados del ensayo Remdesivir publicado el miércoles. En un informe del sitio web de CNN, el portavoz de la OMS para asuntos relacionados con el coronavirus, el Dr. Maria Van Kerkhove, reveló que se necesita más investigación antes de determinar si un medicamento puede considerarse un medicamento nuevo, no es suficiente solo con un estudio. Mientras tanto, la investigadora principal detrás del ensayo clínico de Remdesivir, Elizabeth Cohen, dijo que esta etapa no es el final de la historia de Remdesivir y COVID-19. Se llevarán a cabo más investigaciones en el futuro. Por el momento, se considera que una recuperación más rápida de los pacientes con COVID-19 es suficiente para ayudar a los trabajadores sanitarios y a los propios pacientes. Porque los pacientes que permanecen en el hospital por más tiempo tienden a experimentar mayores complicaciones. Por lo tanto, un tiempo de recuperación más rápido de incluso 4 días es un resultado significativo y significativo.

Notas de SehatQ

Los científicos, los trabajadores de la salud y el gobierno ciertamente están haciendo sus mejores esfuerzos para encontrar un medicamento corona que no solo sea el más efectivo para tratar, sino que también sea seguro para el consumo. Para apoyar sus esfuerzos, los miembros de la comunidad deben quedarse en casa y hacerdistanciamiento físico. Si tiene que salir, use una máscara de tela y evite las multitudes. Siempre aplique un estilo de vida saludable comiendo alimentos nutritivos y haciendo deporte.