TEA (defecto del tabique auricular), enfermedad cardíaca en niños
Comunicación interauricular o ASD, también se conoce como fuga de cámara. Esta condición es una enfermedad cardíaca congénita que ha existido desde el recién nacido o es congénita. Se llama fuga de la cámara cardíaca, porque en el TEA, la pared que debe revestir la aurícula izquierda y la aurícula derecha no se cierra por completo o hay un agujero. Esta afección no siempre causa síntomas e incluso puede cerrarse por sí sola si el orificio en el corazón es pequeño. Sin embargo, si el orificio es lo suficientemente grande, puede aumentar el riesgo de daño cardíaco y pulmonar. Para evitar este riesgo, el TEA se puede tratar mediante cirugía.
Razón Comunicación interauricular o TEA
La presencia de un orificio en la pared auricular del corazón es en realidad una condición normal, si ocurre en el feto. Este orificio sirve para cambiar el flujo de sangre, de modo que la sangre salga de los pulmones. Es solo que, cuando nace el bebé, el agujero ya no es necesario. Por lo tanto, en condiciones normales, se cerrará por sí solo, unas pocas semanas o meses después del nacimiento. En los niños con TEA, el orificio no se cierra por sí solo o el orificio es más grande de lo que debería ser. Esto hace que se altere el flujo sanguíneo en el corazón. En condiciones normales, el lado izquierdo del corazón solo bombeará sangre desde el corazón al resto del cuerpo y el lado derecho del corazón bombeará sangre a los pulmones. En los niños con TEA, la sangre que debería fluir por el lado izquierdo del corazón puede cambiar su dirección de flujo hacia el lado derecho del corazón y mezclarse, luego hacia los pulmones. Si el orificio es lo suficientemente grande, el exceso de flujo sanguíneo a los pulmones hará que el corazón y los pulmones trabajen más. Con el tiempo, esta afección puede dañar ambos órganos vitales.Los síntomas del TEA no siempre se sienten
El tamaño de la CIA y su ubicación, determinarán los síntomas que pueden aparecer. Además, no todos los niños con TEA experimentarán ciertos síntomas. Muchos de ellos pueden crecer bien con un peso normal. Desafortunadamente, no todos los niños sienten lo mismo. En los niños que tienen TEA moderadamente grave, pueden aparecer varios síntomas, como:- Poco apetito
- El crecimiento no es óptimo
- Siempre sintiéndome débil y cansado
- Su respiración es corta
- Tener trastornos e infecciones pulmonares como neumonía.
¿Se puede tratar el TEA?
El riesgo de complicaciones que se han mencionado anteriormente, hace que los médicos generalmente aconsejen a los niños con TEA, que se sometan a procedimientos de cierre lo antes posible. Sin embargo, antes de que se cierre el ASD, el médico lo controlará durante un cierto período de tiempo para ver si el orificio puede cerrarse por sí solo. Durante el período de seguimiento, el médico también determinará el momento más adecuado para iniciar el tratamiento y ver la posibilidad de sufrir otras cardiopatías congénitas. Para tratar el TEA, hay tres etapas que llevarán a cabo los médicos, a saber, la administración de medicamentos, la cirugía y la atención de seguimiento.1. Administración de medicamentos
La administración de medicamentos no cerrará el agujero en la pared del corazón. Sin embargo, el efecto puede ayudar a aliviar los síntomas que se sienten. También se pueden usar medicamentos para reducir el riesgo de complicaciones después de la cirugía. El tipo de fármaco administrado también puede variar, como los betabloqueantes, que se utilizan para mantener el ritmo de los latidos del corazón, o los anticoagulantes, que se utilizan para reducir el riesgo de que se formen obstrucciones en los vasos sanguíneos.2. Operación
La cirugía generalmente se realiza para cerrar un ASD que es de tamaño mediano a grande. Sin embargo, este procedimiento no se recomienda para pacientes con TEA con hipertensión pulmonar. Porque la cirugía en realidad puede empeorar la afección. Hay dos tipos de operaciones que se pueden realizar para cerrar un ASD, a saber:• Cateterización cardiaca
Este procedimiento lo realizan los médicos insertando un catéter en una vena de la ingle. Luego, el tubo se insertará continuamente hasta que llegue al corazón. Esta manguera es una herramienta para poner una cubierta especial en el corazón que está goteando. Con el tiempo, crecerá tejido nuevo alrededor de la cubierta, que sellará el orificio de forma permanente.Este procedimiento generalmente se realiza para ASD que no son demasiado grandes.