Estudio: la tercera dosis de la vacuna Sinovac aumenta los anticuerpos
De las varias vacunas Covid-19 que ahora se pueden usar, Sinovac sigue siendo el principal tipo de vacuna que se usa en Indonesia. Esta vacuna se administra dos veces con un intervalo de 28 días.
Ahora, con el aumento continuo de casos positivos de Covid-19, continúa el discurso en torno a la inyección de la tercera dosis. Para los trabajadores de la salud, el gobierno ha decidido administrar una tercera dosis de inyección (inyección de refuerzo) utilizando la vacuna Moderna. Mientras tanto, en un estudio realizado en China, también se demostró que la tercera inyección de la vacuna Sinovac aumenta la cantidad de anticuerpos en el cuerpo.
Estudio sobre la administración de la tercera dosis de vacuna Sinovac.
Un estudio reciente en China encontró datos interesantes sobre la administración de la tercera dosis de la vacuna Sinovac. En este estudio, se encontró que 540 personas que recibieron la tercera dosis de la vacuna Sinovac experimentaron un aumento significativo de anticuerpos, es decir, de tres a cinco veces. Esta administración se realiza de seis a ocho meses después de la administración de la segunda dosis. Sin embargo, cabe señalar que este estudio no se llevó a cabo sobre las variantes más infecciosas y es necesario realizar más investigaciones para determinar los beneficios de la tercera inyección de la vacuna Sinovac. Las revistas relacionadas con esta investigación aún no han pasado por el proceso. revisión por pares. El estudio indicó que seis meses después de la segunda vacuna, los anticuerpos Covid-19 formados en el cuerpo comenzaron a disminuir. Estos datos se tomaron de 50 participantes. En el futuro, esta investigación puede ser un punto de partida para otros estudios que quieran realizar estudios sobre la efectividad de la tercera dosis de la vacuna Sinovac. Citando a Reuters, varios países además de Indonesia también han comenzado a ofrecer una tercera dosis a las personas que han recibido dos dosis de la vacuna Sinovac. Estos países incluyen Tailandia y Turquía. Tailandia utiliza la vacuna Moderna y la vacuna Pfizer para inyección de refuerzo mientras que Turquía usa la vacuna Sinovac y la vacuna Pfizer.Datos completos sobre la vacuna Sinovac
La vacuna corona desarrollada por Sinovac Biotech es uno de los principales tipos de vacunas que se utilizan en Indonesia. En el mundo del desarrollo, esta vacuna es también una de las pocas vacunas que ha obtenido un permiso de uso limitado. Aquí están los hechos.1. Acerca del ensayo clínico de la vacuna Sinovac
La vacuna contra el coronavirus Sinovac comenzó su ensayo clínico de fase I / II en junio de 2020 con 743 voluntarios y no se encontraron efectos secundarios graves. Después de que esta fase de ensayos clínicos tuvo éxito, Sinovac continuó su ensayo clínico de fase III en Brasil en julio de 2020. Además de Brasil, hay varios otros países que también son el sitio de ensayos clínicos de fase III de la vacuna Sinovac, a saber, Indonesia y Turquía. . En agosto de 2020, comenzaron los ensayos clínicos de fase III en Indonesia con un total de 1620 voluntarios. Si todas las etapas de producción funcionan bien, se dice que Bio Farma puede producir vacunas con una capacidad máxima de 250 millones de dosis.2. La vacuna Sinovac contiene el virus corona muerto.
Hay muchos métodos que se pueden utilizar en la fabricación de vacunas. Uno de ellos es el método virus inactivado utilizado por Sinovac. En este método, el virus corona que se ha desactivado (inactivo) se incluye como una de las materias primas para la vacuna. El virus utilizado en la vacuna no es lo suficientemente fuerte como para desencadenar una nueva infección, pero puede desencadenar inmunidad. Las vacunas producidas con este método generalmente requieren varias inyecciones o administraciones para proporcionar inmunidad a largo plazo. En la vacuna Sinovac, la administración se realizará dos veces con una distancia de 14 días entre dosis.3. Ha obtenido un permiso de uso limitado de BPOM.
Según una declaración de la Administración de Alimentos y Medicamentos (BPOM), se dice que la vacuna Sinovac es segura de usar y se le otorga un permiso de uso de emergencia limitado o autorización de uso de emergencia (EUA). Esta decisión se tomó después de que BPOM, junto con la Comisión Nacional de Evaluación de Medicamentos, el Grupo Asesor Técnico de Inmunización de Indonesia (ITAGI) y la Asociación de Inmunología de Alergias de Indonesia, realizaran una evaluación gradual, concretamente el 9 de diciembre de 2020, el 29 de diciembre de 2020 y el 8 de enero de 2021. y el 10 de enero de 2021. De La evaluación se encontró que la vacuna Sinovac había cumplido con los requisitos para uso de emergencia de acuerdo con los estándares de la OMS.4. Eficacia 65,3%
Según los resultados del ensayo clínico de fase III realizado en Bandung, la eficacia de la vacuna Sinovac fue del 65,3%. Este número ya es más alto que el estándar mínimo de eficacia para la vacuna Covid-19 emitido por la OMS, que es del 50%. La eficacia de la vacuna es la reducción en el porcentaje o la probabilidad de que una persona desarrolle una enfermedad después de recibir una vacuna en un ensayo clínico. La eficacia es diferente de la eficacia. La eficacia de la vacuna se puede definir brevemente como el nivel de capacidad de la vacuna en los estudios clínicos realizados. La eficacia de la vacuna es el nivel de la capacidad de una vacuna para funcionar fuera del entorno de la investigación clínica, también conocido como el "mundo exterior" en general. Hasta ahora, las vacunas que han recibido permisos de uso de emergencia para la prevención de Covid-19, incluidas Sinovac, Pfizer y Moderna, solo tienen datos de eficacia y aún no tienen datos de eficacia. [[Artículo relacionado]]5. Grupos de personas que pueden recibir la vacuna Sinovac
Los siguientes son los criterios para las personas que pueden recibir la vacuna Sinovac:- 12 años y más
- No tener fiebre (≥ 37,5 ° C). Si tiene fiebre, se pospone la vacunación hasta que se recupere y se compruebe que no tiene COVID-19. Se realizará una nueva evaluación en la próxima visita.
- Presión arterial menor de 180/110 mmHg (con o sin medicación)
- No tiene antecedentes de alergias graves a la vacuna Covid-19 o los ingredientes utilizados en la vacuna.
- Los pacientes con antecedentes de rinitis alérgica por alimentos, medicamentos, urticaria y dermatitis atópica pueden recibir la vacuna Sinovac.
- Pacientes con VIH con recuento de CD4> 200 células / mm3 con buena clínica y sin infecciones oportunistas
- Paciente diabético con estado controlado
- Sobrevivientes de Covid-19 que se han recuperado durante al menos 3 meses
- Madres que amamantan (después de una anamnesis o exámenes de historial médico adicionales)
- Personas con enfermedades autoinmunes que han sido declaradas estables por los médicos.
- Pacientes con asma con enfermedad controlada
- Pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) controlada
- Pacientes con arritmias, insuficiencia cardíaca y enfermedad coronaria que se encuentran estables y no en estado agudo
- Pacientes obesos sin antecedentes de comorbilidades graves
- Pacientes con hipotiroidismo e hipertiroidismo clínicamente estables
- Pacientes con cáncer que hayan recibido la aprobación del especialista tratante.
- Pacientes con Enfermedad pulmonar intersticial (ILD) cuyo estado es bueno y no está en estado agudo
- Pacientes con enfermedad renal crónica (ERC) sin diálisis cuya condición es estable
- Pacientes con enfermedad renal crónica en diálisis (ERC) cuya condición es estable y ha recibido la aprobación del especialista tratante.
- Pacientes con enfermedad hepática que hayan recibido la aprobación del médico tratante. A medida que la enfermedad hepática progresa en el cuerpo, las vacunas pueden perder su eficacia, por lo que los médicos deben considerar cuál es el mejor momento para recibir la vacuna.
6. Personas que no deben recibir la vacuna Sinovac vaksin
Los siguientes grupos de personas no deben recibir la vacuna corona de Sinovac:- Haber experimentado reacciones alérgicas en forma de anafilaxia y reacciones alérgicas graves debido a la primera dosis de la vacuna COVID-19 o debido a los mismos componentes que los contenidos en la vacuna COVID-19.
- Individuos que experimentan una infección aguda. Si la infección se ha resuelto, se puede realizar la vacunación COVID-19. En la infección por tuberculosis, el tratamiento con OAT necesita al menos 2 semanas para ser elegible para la vacunación.
- Individuos con enfermedad de inmunodeficiencia primaria.
- Pacientes receptores de trasplante de riñón que se encuentran en un estado de rechazo o que todavía están tomando dosis de inducción de inmunosupresores
- Pacientes con Enfermedad inflamatoria intestinal (EII) que presentan síntomas de heces con sangre, pérdida de peso, fiebre y disminución del apetito. (La vacunación debe posponerse)
