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El tumor de Wilms es un tipo poco común de cáncer de riñón que suele afectar a los niños. Aunque es poco común, el tumor de Wilms es el tipo más común de cáncer de riñón en los niños. El tumor de Wilms generalmente se detecta cuando el niño tiene 3 años. El tumor de Wilms es menos común en niños mayores de 6 años, aunque también ocurre en adultos. Además, alrededor del 90% de los niños con tumor de Wilms se recuperan.

Síntomas del tumor de Wilms

La mayoría de los casos de tumor de Wilms se detectan cuando el niño tiene entre 3 y 4 años. Los síntomas son similares a los de las enfermedades infantiles en general, por lo que se necesita un diagnóstico preciso por parte de un médico. Algunos de los síntomas que presenta un niño con tumor de Wilms son:

• Estreñimiento
• Dolor de estómago
• Náuseas y vómitos
• El cuerpo se siente lento
• Pérdida de apetito
• Fiebre
• Sangre en la orina
• Alta presión sanguínea
• Dolor de pecho
• Respiración dificultosa
• Dolor de cabeza
• Crecimiento desequilibrado en un lado del cuerpo.

Varios tipos de cáncer son más comunes en los niños, uno de los cuales es el tumor de Wilms. Esto ocurre cuando las células anormales del cuerpo se vuelven demasiado fuera de control. [[Artículo relacionado]]

Causas del tumor de Wilms

No está claro cuál es la causa exacta del tumor de Wilms. Hasta ahora, no se ha encontrado ninguna correlación entre el tumor de Wilms y los factores ambientales. Una de las cosas que influye en la causa del tumor de Wilms son los factores genéticos. Solo alrededor del 1-2% de los niños con tumor de Wilms tienen un hermano con la misma afección. Es raro que el tumor de Wilms se transmita de padres a hijos. Sin embargo, los investigadores creen que existen ciertos factores genéticos que hacen que un niño tenga un mayor riesgo de desarrollar el tumor de Wilms. Ciertos síndromes genéticos también ponen a los niños en riesgo de desarrollar el tumor de Wilms. Además, los niños que nacen con discapacidad también corren el riesgo de padecerla, como por ejemplo: aniridia, hemihipertrofia, criptoquidismo, y hipospadias. Además, las niñas afroamericanas son más susceptibles al tumor de Wilms.

Diagnóstico del tumor de Wilms

Si se sospecha que el tumor de Wilms está asociado con ciertos síndromes o defectos de nacimiento, el médico realizará exámenes físicos y ecografías con regularidad. El objetivo es detectar un tumor de riñón antes de que se propague a otros órganos. Idealmente, los niños con un mayor riesgo de desarrollar el tumor de Wilms deben someterse a exámenes de detección cada 3 a 4 meses hasta los 8 años. Los niños que tienen hermanos con la misma afección también deben someterse a controles regulares. El médico realizará exploraciones de sangre, orina, radiografías o tomografía computarizada. Después de obtener un diagnóstico definitivo, el médico determinará el estadio del tumor o cáncer porque está estrechamente relacionado con su tratamiento. Hay 5 etapas para el tumor de Wilms:

• Etapa 1: el tumor solo afecta a un riñón y se puede extirpar quirúrgicamente. Entre el 40 y el 45% de los casos de tumor de Wilms se encuentran en el estadio 1.
• Etapa 2: el tumor ha comenzado a extenderse a los tejidos y vasos sanguíneos alrededor del riñón, pero aún se puede extirpar quirúrgicamente. Hasta el 20% de los tumores de Wilms se encuentran en el estadio 2.
• Etapa 3: el tumor ya no se puede extirpar quirúrgicamente. Además, algunos cánceres seguirán existiendo en la cavidad abdominal. Aproximadamente el 20-25% de los casos de tumor de Wilms se encuentran en el estadio 3.
• Etapa 4: el cáncer se ha diseminado a órganos ubicados lejos de los riñones, como los pulmones, el hígado e incluso el cerebro. Aproximadamente el 10% de los casos de tumor de Wilms están en estadio 4.
• Etapa 5: el tumor está en ambos riñones cuando se hace el diagnóstico. Aproximadamente el 5% de los casos de tumor de Wilms se encuentran en esta etapa más grave.

Cómo tratar el tumor de Wilms

La quimioterapia es una forma de tratar el tumor de Wilms El tratamiento del tumor de Wilms generalmente involucra a un equipo de médicos especialistas que consta de pediatras, cirujanos, urólogos y oncólogos. Formularán el mejor paso de tratamiento con varias opciones. Luego, el equipo de médicos lo discutirá con la familia. Los tipos más comunes de tratamiento del tumor de Wilms son:

• Operación
• Quimioterapia
• Terapia de radiación

La mayoría de los niños con tumor de Wilms se someterán a una combinación de estos procedimientos médicos. El objetivo principal es extirpar el tumor. Sin embargo, si es demasiado grande o se disemina a otros órganos del cuerpo, es necesario realizar quimioterapia o radioterapia para reducir su tamaño. Si el tumor se ha diseminado a órganos distantes (etapa 4), el tratamiento también debe ser más agresivo. Existe la posibilidad de que los niños experimenten efectos secundarios molestos durante el tratamiento. Por esta razón, el tratamiento de seguimiento no es menos importante que los procedimientos médicos proporcionados. [[Artículo relacionado]]

Notas de SehatQ

Aproximadamente el 90% de los niños con tumor de Wilms se recuperan, según el estadio y la histología del tumor. El tumor de Wilms no se puede prevenir. Es por eso que los niños con factores de alto riesgo deben someterse a revisiones periódicas para que se pueda realizar una detección precoz. Si desea saber más sobre el tumor de Wilms o una enfermedad rara en los niños, pregúntale al doctor directamente en la aplicación de salud familiar SehatQ. Descárgalo ahora en App Store y Google Play.