Síndrome de Dandy Walker, ¿qué causas y síntomas?

¿Qué es el síndrome de dandy walker? El síndrome de Dandy Walker es un trastorno que ocurre en el proceso de formación del cerebro cuando el bebé está en el útero. Esta enfermedad se produce debido a trastornos del cerebelo, que es la parte posterior del cerebro que se encarga de regular el movimiento, el comportamiento y las capacidades cognitivas. El síndrome de Dandy Walker puede causar un drenaje deficiente del líquido cefalorraquídeo o líquido cefalorraquídeo. Por lo tanto, los niños que padecen este síndrome también experimentarán una afección de la cabeza agrandada o hidrocefalia. No todos los niños con esta afección tienen el mismo trastorno. En algunas personas, esta afección puede deberse a que la parte media del cerebelo no se desarrolla en absoluto. Algunos niños experimentan este desarrollo, pero aún son de tamaño muy pequeño. Otros, tienen la parte deseada, pero están en el lugar equivocado.

Causas del síndrome de dandy walker

Hay varias cosas que se cree que hacen que una persona desarrolle el síndrome de dandy walker, a saber:
  • Mutación genética
  • Anomalías cromosómicas, como en personas con trisomía 18
  • La influencia de los factores ambientales, cuando el bebé está en el útero.
Por ejemplo, las madres que durante el embarazo aún consumen o usan productos químicos que son dañinos para el feto, tienen un mayor riesgo de dar a luz a niños con síndrome de dandy walker. El riesgo de esta enfermedad también aumentará en mujeres embarazadas que padecen diabetes. Según los expertos, aunque tiene algo que ver con los trastornos genéticos, la mayoría de estas enfermedades no son de origen hereditario. Solo una pequeña proporción lo experimenta debido a la herencia de la familia. Sin embargo, tampoco se conoce con certeza el patrón de declive entre familias. Hasta ahora, se ha sabido que los hermanos o hijos de personas con síndrome de dandy walker tienen un mayor riesgo de desarrollar esta afección.

Estos son los síntomas si su hijo tiene el síndrome de dandy walker

Generalmente, los síntomas de esta enfermedad aparecerán o se verán poco después de que nazca el bebé o en el primer año de vida. Sin embargo, alrededor del 10-20% de los pacientes, resulta que es posible que no sientan ningún síntoma hasta la adolescencia o la edad adulta temprana. Los síntomas del síndrome de dandy walker pueden variar de un paciente a otro. Sin embargo, en general, los trastornos del desarrollo en los bebés y el agrandamiento de la cabeza son los signos y síntomas más fácilmente reconocibles. Además, algunos de los síntomas a continuación también pueden ser experimentados por pacientes con síndrome de dandy walker.

• Desarrollo motor deteriorado

Los niños con esta enfermedad a menudo experimentan retrasos en el desarrollo motor. Por ejemplo, gatear tarde, caminar y no poder mantener el equilibrio corporal. Los niños con esta afección también suelen experimentar otros trastornos del movimiento motor que requieren coordinación entre los miembros del cuerpo.

• Los síntomas aparecen debido a un exceso de presión de líquido en la cabeza.

La acumulación de exceso de líquido en la cabeza, además de hacer que el tamaño de la cabeza se agrande, también da como resultado un aumento de la presión dentro de la cabeza. Esto puede causar diversas molestias como visión doble, irritabilidad, irritabilidad y vómitos. Estos síntomas pueden ser un poco difíciles de detectar en los bebés. Pero en los niños que son un poco mayores, por lo general, los síntomas pueden verse claramente.

• Difícil de mover

Debido a que esta enfermedad es causada por un trastorno en la parte del cerebro que regula el movimiento y las habilidades motoras, las personas que la padecen tendrán dificultades para controlar el movimiento. También parecerá desequilibrado e incapaz de realizar movimientos simples. Los músculos se sentirán rígidos, como si tuvieran calambres.

• Convulsiones

No todas las personas con síndrome de Dandy Walker experimentarán convulsiones. Sin embargo, se dice que alrededor del 15-30% de ellos han experimentado estos síntomas. Si su pequeño ha comenzado a mostrar los síntomas anteriores, consulte inmediatamente a un pediatra. Para acelerar el proceso de examen, puede registrar los síntomas que experimenta su hijo, así como la frecuencia y el momento de aparición de la afección.

¿Se puede detectar temprano el síndrome de dandy walker?

El síndrome de Dandy Walker se puede detectar temprano. Para averiguarlo, el médico puede realizar una ecografía de alta resolución en el segundo o tercer trimestre del embarazo. Además, también se pueden realizar otras comprobaciones adicionales, como:
  • Resonancia magnética fetal. Este examen se realiza para confirmar el diagnóstico y asegurarse de que la condición experimentada es el verdadero síndrome de Dandy Walker, no otra enfermedad con síntomas similares.
  • Resonancia magnética. Este examen se realiza después de que nace el bebé, para confirmar la condición y diagnosticar las complicaciones que puedan ocurrir en el bebé.
  • ultrasonido. Este examen se realiza después de que nace el bebé para confirmar una vez más la afección y ver las posibles complicaciones que sufre el bebé.

Tratamiento para el síndrome de dandy walker

El tratamiento para las personas con síndrome de dandy walker puede ser diferente entre sí. Todo depende de la gravedad y el estado general de salud del paciente. El tratamiento temprano de esta enfermedad puede aumentar la esperanza de vida del paciente y reducir el riesgo de empeoramiento. En general, los posibles tratamientos son

• Implantación del dispositivo en la cabeza.

Este tratamiento se lleva a cabo si las personas con esta enfermedad experimentan síntomas graves debido a la presión dentro de la cabeza. Durante este procedimiento, el médico insertará un tubo especial en el hueso del cráneo para ayudar a reducir la presión. Luego, este tubo succionará el líquido de la cabeza y lo llevará a otras áreas del cuerpo, donde puede absorber bien el líquido.

• Diferentes tipos de terapia

Se puede realizar terapia para ayudar a reducir los síntomas y facilitar el desarrollo del niño perturbado. Además, también se recomienda a los niños con síndrome de dandy walker que reciban educación para niños con necesidades especiales. Esta terapia es un método de tratamiento para niños que se puede realizar con terapia ocupacional, terapia del habla y fisioterapia. El médico determinará el tipo de terapia más apropiado para su hijo. [[artículos relacionados]] El síndrome de Dandy Walker es una enfermedad rara. Sin embargo, eso no significa que pueda ignorar la posibilidad. Como paso para reducir el riesgo, asegúrese de tener un embarazo saludable para evitar los factores de riesgo de esta enfermedad, como la diabetes y el abuso de drogas durante el embarazo.

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