Enfermedad CIPA, detectada cuando los bebés no pueden sentir dolor
Enfermedad CIPA es una abreviatura de insensibilidad congénita al dolor con ehidrosis, una enfermedad rara en la que quien la padece no puede sentir dolor. Además del dolor, las personas que padecen CIPA también tienen poca o ninguna sensación de temperatura y ni siquiera sudan en absoluto. La enfermedad CIPA también es una enfermedad sensorial hereditarioo enfermedad hereditaria. Los síntomas de una persona que padece CIPA generalmente se observan al nacer o en la infancia. La incapacidad de sentir el dolor y la temperatura a menudo hace que la víctima experimente lesiones repetidas.
Síntomas de CIPA
La enfermedad CIPA ataca las células nerviosas que controlan la sensación y las funciones corporales en la supervivencia. Algunos de los síntomas de la enfermedad CIPA incluyen: 1. Sin dolor
La mayoría de las personas con CIPA no tienen la capacidad de sentir dolor. Dado que esta enfermedad se puede detectar desde la infancia, es posible que no lloren o ni siquiera se den cuenta de que tienen una lesión. Los padres sentirán que los niños que sufren de CIPA tienden a guardar silencio y no reaccionan cuando hay una lesión o lesión. Aún más peligroso, los niños que padecen la enfermedad CIPA pueden sufrir lesiones repetidas porque no evitan las actividades que provocan lesiones. Incluso cuando están lesionados, los niños no tienen el reflejo para proteger la herida, por lo que son propensos a las infecciones. 2. Sin sudoración (anhidrosis)
Cuando una persona suda, es un mecanismo que ayuda a enfriar el cuerpo cuando hace demasiado calor durante la fiebre o el ejercicio. Los niños y adultos con la enfermedad de CIPA no pueden sudar o sudar muy poco. Como resultado, pueden sufrir de fiebre alta cuando están enfermos porque no hay protección para enfriar el cuerpo de forma natural. 3. Sobrecalentamiento
La mayoría de los casos de muerte de pacientes con enfermedad CIPA se producen por sobrecalentamiento, que todavía está relacionado con su incapacidad para sudar. Como resultado, puede ocurrir hipertermia o la temperatura corporal es demasiado alta, lo que puede causar la muerte. Teniendo en cuenta la rareza y el peligro de la enfermedad CIPA, se observa que solo unos pocos pacientes pueden sobrevivir hasta los 25 años. Aparte del caso calentamiento excesivo, Los pacientes con enfermedad de CIPA también pueden lastimarse involuntariamente, como morderse la lengua o cortarse partes del cuerpo sin sentir el menor dolor. Al igual que caminar o respirar, sentir dolor es muy importante para que los humanos sobrevivan. A través del dolor, el cuerpo tiene un mecanismo para responder a lo que está sucediendo tanto dentro como fuera del cuerpo. [[Artículo relacionado]] Causas de CIPA
Cuando una persona se somete a un diagnóstico de enfermedad CIPA, es necesario realizar pruebas genéticas. Esta prueba se puede realizar antes del nacimiento, en la niñez o en la adultez. Cuando existe una condición anormal que indica una mutación genética de la enfermedad CIPA, se llama gen NTRK1 y se encuentra en el cromosoma 1. Dado que este gen está en una condición anormal, los nervios sensoriales no pueden desarrollarse adecuadamente. Por lo tanto, los nervios no pueden funcionar correctamente para sentir dolor, temperatura y producir sudor. Las personas que padecen la enfermedad de CIPA deben tener descendencia de ambos padres. Si solo uno de los padres es portador del gen de la enfermedad CIPA, es posible que el niño sea solo un transportador y no padezcas la enfermedad. ¿Existe algún tratamiento para la enfermedad CIPA?
Hasta ahora no existe ningún tratamiento que pueda superar la enfermedad CIPA o reemplazar la sensación de dolor y la función de sudor del cuerpo de la víctima. Por esta razón, los padres que tienen hijos con la enfermedad de CIPA deben prestar mucha atención a las actividades de los niños que todavía tienen una gran curiosidad por las cosas nuevas. No comprenden el potencial de lesiones físicas, por lo que son las personas que los rodean las que deben vigilar de cerca. [[related-article]] Como enfermedad rara, existe una comunidad o grupo de apoyo que pueden brindar espacio para compartir y apoyarse mutuamente. De este tipo de grupo, los padres de niños con la enfermedad CIPA o las personas con la enfermedad pueden compartir consejos para hacer la vida más fácil. Además, cuando a alguien se le ha diagnosticado CIPA, se puede considerar al planificar tener hijos.
