Los recién nacidos que se ven amarillentos o con ictericia generalmente indican que sus cuerpos diminutos no han podido excretar el exceso de bilirrubina a través de la orina. Una afección más grave y rara es la atresia biliar, cuando un bebé tiene un bloqueo en los conductos biliares que bloquea el flujo de bilis desde el hígado a la vejiga. La atresia biliar es una enfermedad que generalmente se detecta cuando el bebé tiene 2 semanas de edad. Al principio, su piel se ve amarillenta. En los bebés que tienen ictericia, tomar el sol o someterse a un tratamiento de fototerapia puede ayudar a reducir los niveles de bilirrubina. Sin embargo, en la atresia biliar, los síntomas pueden ser mucho más complejos y no se pueden secar al sol. [[Artículo relacionado]]
Los síntomas de la atresia biliar.
Además de la piel y los ojos amarillentos, existen varios síntomas de atresia biliar en los bebés. Si se detecta alguno de estos síntomas, no lo subestime y consulte inmediatamente a un médico. Algunos de los síntomas de la atresia biliar son:
- Orina de color más oscuro
- Heces pálidas como masilla
- Huele a heces muy malolientes
- Bazo agrandado
- Crecimiento lento
- No aumentar de peso o incluso perder peso.
La bilis funciona para la digestión y transporta productos de desecho. Sin embargo, en los bebés con atresia biliar, los conductos biliares del hígado están bloqueados. Como resultado, habrá una acumulación de sustancias residuales en el hígado que pueden causar daño hepático. Para tratarlo, el médico recomendará cirugía. La tasa de éxito de la operación será mayor si se realiza antes de que el bebé tenga 2 meses de edad. Si el hígado se ha dañado, necesitará un trasplante de hígado.
Causas de la atresia biliar
La atresia biliar no es una enfermedad genética ni se transmite de padres a hijos. Algunas de las causas de la atresia biliar son:
- Infección bacteriana o viral.
- Problemas con el sistema inmunológico.
- Mutación genética permanente
- Exposición a sustancias tóxicas
- Trastornos de la formación de conductos biliares en el útero.
Además de algunos de los desencadenantes de la atresia biliar mencionados anteriormente, los bebés que nacen prematuramente también tienen un mayor riesgo de experimentarla.
Cómo diagnosticar la atresia biliar
Los síntomas de la atresia biliar a primera vista se parecen a otros problemas de salud en los bebés, como la hepatitis y la colestasis. Por lo tanto, los bebés que muestran síntomas de atresia biliar deben ser examinados inmediatamente por un pediatra para un examen más detallado. Para confirmar el diagnóstico de atresia biliar en bebés, el médico realizará varios exámenes físicos y exámenes de apoyo como:
- Foto radiografía y ultrasonido en el estómago del bebé, que es útil para controlar el estado del hígado y la bilis
- Examen de rayos X con un agente de contraste en los conductos biliares (colangiografía)
- Análisis de sangre para verificar el nivel de bilirrubina en el cuerpo del bebé.
- Biopsia de hígado para verificar la condición del hígado a partir de muestras de tejido.
- CPRE (colangiopancreatografía retrógrada endoscópica) para evaluar el estado de la bilis, el páncreas y el hígado en los lactantes.
Además, el médico también suele realizar pruebas
ácido iminodiacético hepatobiliar (HIDA) o
colescintigrafía para comprobar el funcionamiento de los conductos y la vesícula biliar de su bebé.
Cómo tratar la atresia biliar
La atresia biliar es una enfermedad que debe tratarse con procedimientos quirúrgicos. Después de un examen más detallado y detallado, el médico discutirá las opciones de cirugía que se deben realizar. Algunas formas de tratar la atresia biliar son:
Este es un procedimiento quirúrgico que conecta parte de los intestinos con el hígado. El objetivo es que la bilis pueda fluir directamente entre los dos órganos. La cirugía de Kasai debe realizarse lo antes posible después de que se diagnostique atresia biliar al bebé. Sin embargo, existe la posibilidad de que el conducto biliar se vuelva a interrumpir. A largo plazo, a menudo las personas con atresia biliar necesitan un trasplante de hígado.
Un trasplante de hígado es un procedimiento para reemplazar un hígado dañado con un hígado de un donante. La parte trasplantada puede ser total o parcial. Los trasplantes de hígado se pueden obtener de donantes o familiares con tejido compatible con el paciente. Después de recibir un trasplante de hígado, los pacientes deben tomar ciertos medicamentos para que su sistema inmunológico no rechace ni ataque al hígado del donante. Después del trasplante, el equipo médico debe seguir controlando el estado del bebé.
La lucha de Annistyn con la atresia biliar
Una de las historias de la lucha contra la atresia biliar proviene de Annistyn Kate, una hija que nació el 1 de octubre de 2012 y fue diagnosticada con una rara enfermedad de atresia biliar. A la edad de 2 meses, se le recomendó a Annistyn que se sometiera a una cirugía de Kasai. El procedimiento de Kasai dura aproximadamente 9 horas y puede tardar una semana en recuperarse. Después de dos días de ser llevada a casa, Annistyn tuvo que regresar al hospital porque le diagnosticaron una infección hepática. Desde entonces, Annistyn ha necesitado tomar antibióticos para tratarla. En Nochebuena, Annistyn nuevamente tuvo que estar en el hospital hasta 5 días después. Como si eso no fuera suficiente, el equipo médico diagnosticó que Annistyn necesitaba un trasplante de hígado porque el procedimiento de Kasai no fue suficiente para tratar su atresia biliar. El procedimiento de Kasai fue solo una medida temporal y se declaró que Annistyn necesitaba un trasplante de hígado. Según la historia publicada en el sitio web de la American Liver Foundation, Annistyn creció saludable e incluso se convirtió en una niña pequeña que era independiente y podía tomar su propia medicina. Un ejemplo de una historia de Annistyn Kate y otros pacientes de la rara enfermedad de la atresia biliar espera que algún día haya un nuevo avance médico que pueda aumentar la esperanza de curación para las personas con atresia biliar.
