Síndrome de la sirena, un defecto congénito cuando los bebés nacen con las piernas juntas
La sirenomelia o síndrome de la sirena es un defecto congénito poco común. Su característica principal son las piernas que se unen desde el muslo hasta el talón, por eso se le llama la Sirena. síndrome. Los bebés con síndrome de sirena también generalmente carecen de coxis y sacro. Los defectos congénitos de la sirenomelia también pueden afectar la función de otros sistemas de órganos, como los riñones y el tracto urinario. También existe la posibilidad de complicaciones cardíacas y pulmonares. Se desconoce la causa exacta de la sirenomelia y es más común en niños que en niñas. 
La sirenomelia puede ocurrir mientras el bebé está en el útero. Dado que se desconoce la causa exacta de la sirenomelia, los investigadores creen que los factores genéticos y ambientales juegan un papel en la aparición de este defecto congénito. La mayoría de los casos ocurren al azar, lo que indica la aparición de una mutación genética. Podría ser que un niño tenga el síndrome de la sirena porque uno de sus padres se ha vuelto transportador esta enfermedad. Además si hay exposición a factores ambientales. En algunas personas, se dice que la sirenomelia ocurre porque el desarrollo del sistema de circulación sanguínea en el embrión no es óptimo. Por tanto, el flujo sanguíneo que debería llegar a la placenta no puede canalizarse suficientemente. El flujo de nutrientes y sangre solo llega a la parte superior del cuerpo del feto, por lo que las piernas no pueden desarrollarse de manera óptima. Además, la sirenomelia también está estrechamente relacionada con la diabetes pregestacional o diabetes que se presenta en mujeres embarazadas. Recordando a la sirena síndrome bastante raro, la probabilidad de ocurrencia es solo de 1 de cada 60,000-100,000 nacimientos. Además, la sirenomelia es 100-150 veces más probable que ocurra en gemelos idénticos que en gemelos no idénticos o embarazos únicos. [[Artículo relacionado]]
Los síntomas de la sirenomelia
Cuando un niño nace con el defecto congénito de la sirenomelia, el tipo puede diferir de un individuo a otro. En el primer año de vida del niño con la sirena. síndromes, el riesgo de complicaciones potencialmente mortales es alto. Algunos de los síntomas del síndrome de la sirena incluyen:- Parte o ambos pies unidos desde el muslo hasta el talón
- Anormalidades del fémur largo
- La dirección del pie se puede invertir (la parte posterior del pie apunta hacia adelante)
- Sin riñón
- Lordosis
- Sin canal anal (imperforado)
- El recto no se desarrolla
- No se detectan los genitales del bebé
- La parte del intestino que sobresale cerca del ombligo.
Causas de la sirenomelia
La sirenomelia puede ocurrir mientras el bebé está en el útero. Dado que se desconoce la causa exacta de la sirenomelia, los investigadores creen que los factores genéticos y ambientales juegan un papel en la aparición de este defecto congénito. La mayoría de los casos ocurren al azar, lo que indica la aparición de una mutación genética. Podría ser que un niño tenga el síndrome de la sirena porque uno de sus padres se ha vuelto transportador esta enfermedad. Además si hay exposición a factores ambientales. En algunas personas, se dice que la sirenomelia ocurre porque el desarrollo del sistema de circulación sanguínea en el embrión no es óptimo. Por tanto, el flujo sanguíneo que debería llegar a la placenta no puede canalizarse suficientemente. El flujo de nutrientes y sangre solo llega a la parte superior del cuerpo del feto, por lo que las piernas no pueden desarrollarse de manera óptima. Además, la sirenomelia también está estrechamente relacionada con la diabetes pregestacional o diabetes que se presenta en mujeres embarazadas. Recordando a la sirena síndrome bastante raro, la probabilidad de ocurrencia es solo de 1 de cada 60,000-100,000 nacimientos. Además, la sirenomelia es 100-150 veces más probable que ocurra en gemelos idénticos que en gemelos no idénticos o embarazos únicos. [[Artículo relacionado]] 
