cultureaftercomputation.com

De los muchos problemas oculares que pueden ocurrir en los seres humanos, la retinosis pigmentaria es uno de los trastornos raros. Aunque no existen estadísticas que muestren el número exacto de personas que padecen esta enfermedad, que a menudo se llama RP, el Instituto Nacional del Ojo de los Estados Unidos estima que esta afección se presenta en 1 de cada 4.000 personas en todo el mundo. La retinosis pigmentaria es un conjunto de enfermedades que ocurren en la retina del ojo. Cuando se ve afectada por esta enfermedad, la retina no es capaz de responder a la luz como debería, por lo que la persona tiene dificultades para ver. Este daño a la retina empeorará con el tiempo. Sin embargo, la retinosis pigmentaria no provoca ceguera total en el paciente.

Causas y síntomas de la retinosis pigmentaria

La retinosis pigmentaria es un trastorno ocular que es genético o hereditario. Aproximadamente la mitad de las personas con RP han demostrado tener otros miembros de la familia que también tienen la afección. Sin embargo, la gravedad de la retinosis pigmentaria de una persona puede no ser la misma que la de su predecesora. Esto es causado por la forma o parte de la retina afectada por la retinitis pigmentosa. La retina básicamente tiene dos tipos de células que pueden capturar la luz, a saber, los conos y bastones de la retina. Las varillas retinianas son la parte más externa del anillo retiniano que sirve para ganar luz en un ambiente oscuro. ahoraLa mayoría de las veces, la retinosis pigmentaria afecta esta parte de la retina, lo que reduce su capacidad para ver colores en entornos oscuros o con poca luz. Asimismo, también se altera la capacidad del ojo para ver la imagen en su conjunto desde un lado (visión periférica). Si la retinosis pigmentaria ha atacado el cono retiniano que está en el centro, entonces ya no podrá ver el color y el detalle de los objetos. La calidad de su visión también se verá afectada y eventualmente hará que sea completamente incapaz de ver los colores. La retinosis pigmentaria también se caracteriza a menudo por la aparición de fotopsia, que es cuando a menudo sientes que ves algún tipo de luz parpadeando a tu alrededor. Si cree que tiene los síntomas anteriores, consulte con su oftalmólogo mientras recuerda si alguien en su familia también sufre de retinitis pigmentosa.

Diagnóstico de retinosis pigmentaria

Debe entenderse que los síntomas anteriores no significan necesariamente que tenga retinosis pigmentaria. Para confirmar el diagnóstico, será necesario que un oftalmólogo le revise los ojos y luego se someta a varias pruebas, como:

• Examen con oftalmoscopio

El médico colocará líquido en el ojo para dilatar la pupila de modo que su retina se vea más claramente. Si tiene retinosis pigmentaria, su médico encontrará algún tipo de mancha oscura en su retina.

• Prueba visual

Se le pedirá que mire a través de una máquina especial. Esta máquina tiene como objetivo ver qué tan lejos está funcionando su visión periférica.

• Electrorretinograma

El oftalmólogo le colocará lentes de contacto especiales en el ojo y luego medirá hasta qué punto su retina aún puede responder a la luz.

• Prueba genética

Su ADN se analizará en un laboratorio para determinar si realmente tiene retinosis pigmentaria. Si los resultados de su prueba son positivos para retinosis pigmentaria, su médico puede pedirle a otros miembros de su familia que se sometan a una prueba similar. [[Artículo relacionado]]

¿Cómo tratar la retinosis pigmentaria?

Desafortunadamente, hasta ahora no existe ningún fármaco que pueda curar directamente la retinitis pigmentosa. Sin embargo, puede realizar una serie de terapias para aliviar los síntomas al tiempo que previene la reducción acelerada de la calidad de la visión provocada por esta afección. Lo primero que puede hacer para reducir las molestias de la retinitis pigmentosa es usar gafas de sol. Estas gafas se pueden usar durante el día y son útiles para reducir los efectos nocivos de la luz ultravioleta sobre la aceleración del empeoramiento de la retinosis pigmentaria. Los médicos también recomendarán varias terapias porque hay más de 100 genes que pueden hacer que desarrolle retinitis pigmentosa. Algunos de los tratamientos a los que puede que deba someterse incluyen:

• Toma palmitato de vitamina A

Esta vitamina puede retardar el daño a la retina que causa el deterioro de la visión. Solo tome esta vitamina según la recomendación de un médico porque una sobredosis de palmitato de vitamina A puede causar síntomas de intoxicación.

• Acetazolamida

El uso de este medicamento tiene como objetivo reducir la hinchazón en la retina debido a los efectos secundarios de la retinosis pigmentaria.

• implante de retina

En las etapas avanzadas de la retinosis pigmentaria, los procedimientos de implante de retina pueden considerarse como un paso del tratamiento.

• Operación

Además de los implantes, también se suele realizar una cirugía de retinosis pigmentaria para eliminar las cataratas que pueden crecer en el ojo. Además, la cirugía también puede eliminar el tejido retiniano dañado y reemplazarlo con tejido sano. El mundo médico también está desarrollando métodos de terapia génica para curar la retinitis pigmentosa. Aunque los resultados de las pruebas de laboratorio son bastante positivos, esta terapia aún se está probando para patentar sus beneficios para la recuperación del paciente.