Conociendo la microtia, defectos en los oídos del bebé que desencadenan la pérdida auditiva
Los trastornos genéticos son uno de los factores que a menudo hacen que los bebés nazcan con defectos. Una de las condiciones de los defectos de nacimiento causados por factores genéticos es la microtia. Esta condición tiene el potencial de hacer que los bebés experimenten pérdida auditiva, lo que les dificulta aprender a hablar. 
Cuando nace el bebé, los médicos generalmente solo pueden detectar la microtia. Los médicos generalmente solo pueden detectar la microtia cuando nace su bebé. Para obtener una imagen detallada de la condición de los oídos de su bebé, el médico generalmente realizará pruebas por imágenes (tomografías computarizadas). Esta prueba también es útil para ayudar a los médicos a buscar anomalías en los huesos del oído medio. Después de obtener una descripción general, el médico dirigirá el examen a un otorrinolaringólogo y audiólogo. El otorrinolaringólogo determinará si el canal auditivo de su bebé está presente o no. Mientras tanto, el audiólogo tiene la tarea de evaluar la gravedad. Puede ir seguido de otros defectos congénitos; es probable que el médico recomiende una ecografía renal para evaluar su desarrollo. [[Artículo relacionado]]
¿Qué es la microtia?
La microtia es una afección en la que falta parcialmente el oído externo de un recién nacido. Puede ocurrir en un oído o en ambos, la microtia es una condición poco común. De cada 10,000 nacimientos, solo hay de 1 a 5 bebés que pueden experimentar esta afección, que significa "orejitas". Los bebés que padecen microtia suelen tener defectos en un solo oído, especialmente en el derecho. Esta condición se divide en 4 niveles de gravedad, que incluyen:- Nivel 1: el oído externo es pequeño, pero parece normal. Sin embargo, es posible que el canal auditivo de su hijo esté estrecho o incluso ausente.
- Grado 2: el tercio inferior de la oreja de su hijo, incluida la aurícula, puede estar desarrollándose normalmente, pero los dos tercios superiores son pequeños y de forma extraña. Además, el canal auditivo puede estar estrecho o ausente.
- Nivel 3: más común cuando aún no se han desarrollado pequeñas partes del oído externo, como los lóbulos superiores y el cartílago. Los niños con esta afección generalmente no tienen canal auditivo.
- Nivel 4: la forma más grave de microtia que deja a su hijo sin oídos ni conducto auditivo. También conocida como anotia, esta condición puede ocurrir en un oído o en ambos.
¿Qué causa que los bebés tengan microtia?
Hasta ahora, los médicos no saben con certeza qué causa que los bebés tengan microtia. En algunos casos, la microtia se produce debido a trastornos genéticos que se heredan de ambos padres del bebé. Varios otros casos sugieren que la microtia es parte del síndrome. microsomía craneofacial , una condición que afecta el desarrollo facial de un bebé antes del nacimiento. Sin embargo, el riesgo de que un bebé nazca con microtia aumenta cuando la madre tiene afecciones como:- Mayores de 35 años
- Experimentar un dolor intenso durante el embarazo
- No consumir suficientes carbohidratos y ácido fólico durante el embarazo.
- Sufriendo de diabetes
- ¿Alguna vez ha dado a luz a un bebé con una condición similar?
- Usar ciertos medicamentos durante el embarazo
- Beber alcohol durante el embarazo
¿Se puede detectar la microtia en el útero?
Cuando nace el bebé, los médicos generalmente solo pueden detectar la microtia. Los médicos generalmente solo pueden detectar la microtia cuando nace su bebé. Para obtener una imagen detallada de la condición de los oídos de su bebé, el médico generalmente realizará pruebas por imágenes (tomografías computarizadas). Esta prueba también es útil para ayudar a los médicos a buscar anomalías en los huesos del oído medio. Después de obtener una descripción general, el médico dirigirá el examen a un otorrinolaringólogo y audiólogo. El otorrinolaringólogo determinará si el canal auditivo de su bebé está presente o no. Mientras tanto, el audiólogo tiene la tarea de evaluar la gravedad. Puede ir seguido de otros defectos congénitos; es probable que el médico recomiende una ecografía renal para evaluar su desarrollo. [[Artículo relacionado]] 
